这问题提得好.首先我们同人药的监管上来分析,一个新的人药要临床运用.要经过药物实验,药理实验,动物实验,自愿者实验,临床实验,临床对照,毒副作用分析,报批立项,国家食品药品监管局审批注册后生产.国家还健全了药物毒副作用监管制度,有不良反应或者毒副作用的药随时面临停产.人药在原材料采购.生产.质量标准,检验等等环节要求都比兽药严格.我想大家不会否认这点吧?试问兽药能达到如此标准吗?如果我国的兽药监管到位.质量标准高.就不会在欧洲国家遭遇禁销了.退万步来说,即使兽药都按人药的标准来生产了,动物岂能自己开口说话,说吃了某某药感觉有啥不良反应?药物的剂量可以用体重来换算,药物的要求也是按体重来换算的.大家详细的看看有那种药不是的?你说鸽子除滴虫专用药的成份中除了甲硝唑还有别的东西吗？我可以告诉你目前甲硝唑是治疗毛滴虫的首选药物,专用药就是甲硝唑类.没含别的药物了.专用药就是对某种动物某种病的治疗药物.不过就写专给鸡.猫,狗用吧了.